注意事項：
1、儀器的輸入端（電極插座）必須保持干燥、清潔。儀器不用時，將Q9短路插頭插入插座，防止灰塵及水汽侵入。　
2、測量時，電極的引入導線應保持靜止，否則會引起測量不穩定?！?
3、用緩沖溶液標定儀器時，要保證緩沖溶液的可靠性，不能配錯緩沖溶液，否則將導致測量不準?！　?
4、取下電極套后，應避免電極的敏感玻璃泡與硬物接觸，因為任何破損或擦毛都將使電極失效?！　?
5、復合電極的外參比（或甘汞電極）應經常注意有飽和氯化鉀溶液、補充液可以從電極上端小孔加入?！?
6、電極應避免長期浸在蒸餾水、蛋白質溶液和酸性氟化物溶液中?！?
7、電極應避免與有機硅油接觸。　
8、滴定前最好先用滴液將電磁閥橡皮管沖洗數次。　
9、到達終點后，不可以按“滴定開始”按鈕，否則儀器又將開始滴定。　
10、與橡皮管起作用的高錳酸鉀等溶液，請勿使用

步驟：
   1.將PH電極從浸泡在飽和KCL水溶液里面拿出用蒸餾水清洗并且擦干凈。
　　2.將吸液管插入蒸餾水中，將滴定管插入廢液瓶中。
　　3.打開主機電源和攪拌器電源;并啟動工作程序。
　　4.在工作程序界面上點擊“參數”進行參數的設置，對于滴定情況自行安排設置。
　　5.在操作頁面上點擊“發送”按鈕，輸入體積(20-50ML)按“發送”是管道充滿液體。
　　6.看是否有氣泡出現，如有拿氣泡針插入定量管中吸出氣體。
　　7.再將吸液管插入標液中;將滴定管插入待測液中，同時在待測液中置于磁力攪拌器上并放下攪拌子。重復上述步驟5。
　　8.將已經洗好的PH電極插入待測液中，是電極頭浸沒液體中。
　　9.等電極電位基本穩定時，在操作界面上啟動測量程序。
　　10.此時儀器一邊滴定一邊在屏幕上繪制曲線，滴定結束后儀器自動求出終點體積，終點電位和待測液體的濃度。
　　11.測量結束拿出電極清洗后放回KCL飽和液體中待用，關閉滴定儀和電腦關閉電源，結束操作。

呋喃樹脂 (12/20)

乙酸乙酯 (12/05)

土壤水分含量檢測 (12/02)

智能陶瓷纖維馬弗爐在煤炭灰分測定中有哪些優勢？ (11/15)

固相萃取儀在生物樣本處理中的應用 (10/25)

智能陶瓷纖維馬弗爐適用于哪些材料科學研究 (10/25)

容量法卡爾費休水份測定儀的原理 (07/17)

索氏提取器采用什么原理進行萃取的 (07/15)

全自動視頻熔點儀：技術原理與應用實踐 (07/12)

選擇無菌拍打式均質器時需要考慮這些關鍵因素 (07/11)